Osakidetza es referente para tratar las distrofias de retina con una innovadora terapia a la vanguardia internacional

El Hospital Donostia es unos de los 5 centros seleccionados a nivel estatal para la aplicación de Luxturna, la primera terapia génica para distrofias hereditarias de retina

Esta nueva terapia coloca a Osakidetza en la vanguardia de los tratamientos de terapia génica ocular

Osakidetza ofrecerá próximamente una innovadora terapia dirigida a pacientes con distrofias de retina causadas por una alteración en el gen RPE65. El nuevo tratamiento de Novartis a base de “voretigene neparvovec” (Luxturna^â) ofrece una solución a aquellas personas que sufren de ciertas distrofias de retina y que, de no ser tratadas, irían perdiendo la visión de manera paulatina. Este nuevo fármaco permite a las y los profesionales sanitarios tratar con eficacia este tipo de patologías y lograr ralentizar o frenar la progresión de la enfermedad.

La Consejera de Salud Gotzone Sagardui ha valorado muy positivamente esta noticia ya que supone un nuevo avance en el ámbito de la medicina. Además, ha señalado que el Hospital Universitario Donostia es uno de los 5 centros seleccionados a nivel estatal para la aplicación de este nuevo tratamiento. Concretamente, el servicio de Oftalmología de dicho hospital, ha sido acreditado como uno de los centros de referencia de todo el Estado para tratar con esta terapia innovadora.

Esto es posible, según la Consejera, por ser uno de los centros más competentes y capacitados para su desarrollo, por la calidad y compromiso de las y los profesionales de salud de Euskadi y por la apuesta decidida de las instituciones en favor de la modernización y actualización del sistema vasco de salud.

 

Se trata del primer tratamiento disponible para las distrofias retinianas causadas por una alteración en el gen RPE65 y su administración permite mejorar la función visual y ralentizar o frenar la progresión de la enfermedad en algunos pacientes. Hasta ahora solamente se podía ofrecer un seguimiento periódico a los y las pacientes y tratar las complicaciones asociadas como las cataratas o el edema macular.

 

Esta terapia funciona inyectando una copia sana del gen defectuoso en el ojo. De esta manera, el virus transporta este gen a las células de la retina. Esto permite que la retina produzca las proteínas necesarias para la visión. El virus utilizado como vehículo para el gen no causa ninguna enfermedad en los seres humanos.

Muchos de los pacientes que participaron en la investigación previa y recibieron el tratamiento de terapia génica para la distrofia retiniana mostraron una mejoría en su capacidad para navegar por un laberinto (un test de movilidad) con poca luz, así como en la sensibilidad a la luz y en el campo visual. El efecto se observó también a los 5 años después del tratamiento. Se cree que el tratamiento puede estabilizar la visión de una persona y evitar que empeore.

El tratamiento solamente se podrá realizar en centros de referencia que han pasado por un proceso de acreditación que incluye el manejo y preparación del fármaco en farmacia y el entrenamiento quirúrgico de los cirujanos y las cirujanas. Es el caso del Hospital Universitario Donostia de Osakidetza.

En Estados Unidos existen solamente diez centros capacitados para la aplicación del tratamiento mientras que en Europa están repartidos entre Reino Unido, Francia, Alemania e Italia. Ahora, en el Estado español se llevará a cabo en Osakidetza, en el Consorcio Hospital Sant Joan de Déu y hospital Bellvitge de Barcelona, Hospital 12 de Octubre de Madrid y Hospital Virgen Macarena en Sevilla.